英文分類名稱Other antibiotics for topical use的代碼是D06AX, 許可證字號是衛署藥製字第021175號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021175號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: GECAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GECAN POWDER | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TRYPSIN | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (15MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: CRYST (1MG) 2500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GECAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GECAN POWDER | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TRYPSIN | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (15MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: CRYST (1MG) 2500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other antibiotics for topical use同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: M03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008587號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013044號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011479號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036583號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第003206號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008587號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013044號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第011479號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019330號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036583號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第003206號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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