trypsin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱trypsin的代碼是D03BA01, 許可證字號是衛署藥製字第021175號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021175號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: GECAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GECAN POWDER | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TRYPSIN | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (15MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: CRYST (1MG) 2500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GECAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRYPSIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GECAN POWDER | 適應症: 傳染性膿皮症、膿瘍、癤、疔、瘭疽、外傷、火傷、皮膚移植後感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TRYPSIN | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (15MG) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: CRYST (1MG) 2500 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 trypsin ...) | 代碼: B06AA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004761號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;PANCREATIC ENZYMES;;TRYPSIN;;LIPASE | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHYMORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;ENZYME;;TRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRYPSIN CRYSTALLINE "DE BI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解? | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRYPSIN | 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRYPSIN CRYSTALLIZED "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白質分解酵素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRYPSIN | 製造商名稱: WILSON LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRYPSIN USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白質分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRYPSIN | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B06AA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004761號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;PANCREATIC ENZYMES;;TRYPSIN;;LIPASE | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHYMORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;ENZYME;;TRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRYPSIN CRYSTALLINE "DE BI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白分解? | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRYPSIN | 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRYPSIN CRYSTALLIZED "WILSON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白質分解酵素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRYPSIN | 製造商名稱: WILSON LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRYPSIN USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白質分解酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRYPSIN | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第032307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034802號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD | 許可證字號: 衛部成製字第016885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02BX01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥製字第058268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第032307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第006636號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S02BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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