chlorbenzoxamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱chlorbenzoxamine的代碼是A03AX03, 許可證字號是衛署藥製字第032452號, 主或次項是主.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032452號 ...) | 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHLORBENZOXAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001411 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHLORBENZOXAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001411 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORBENZOXAMINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HUTACOF S.C. TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORBENZOXAMINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HUTACOF S.C. TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(製造廠);;英文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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