英文分類名稱OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS的代碼是A02X, 許可證字號是衛署藥製字第032454號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032454號 ...) | 英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000386號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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