英文分類名稱bismuth subnitrate的代碼是A02BX12, 許可證字號是衛署藥製字第032454號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032454號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX12 |
| 英文分類名稱 | bismuth subnitrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第032454號 |
主或次項次 |
代碼A02BX12 |
英文分類名稱bismuth subnitrate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
利胃達複方錠 | 英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ordinary salt combinations | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorbenzoxamine | 代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032454號 | 成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利胃達複方錠英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ordinary salt combinations代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorbenzoxamine代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032454號成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍粉劑 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: SOCIETE CHIMQUE POINTET-GIRAVD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍粉劑英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑、吸附劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: SOCIETE CHIMQUE POINTET-GIRAVD S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
日本藥典第七版次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE J.P.VII "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收斂劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: PANJIN XINGHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antiseptics and disinfectants | 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur | 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antiseptics and disinfectants代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfur代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |