英文分類名稱chlorbenzoxamine的代碼是A03AX03, 許可證字號是衛署藥製字第032454號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032454號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03AX03 |
| 英文分類名稱 | chlorbenzoxamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第032454號 |
主或次項次 |
代碼A03AX03 |
英文分類名稱chlorbenzoxamine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
利胃達複方錠 | 英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ordinary salt combinations | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bismuth subnitrate | 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032454號 | 成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利胃達複方錠英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ordinary salt combinations代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bismuth subnitrate代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032454號成分名稱: CHLORBENZOXAMINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000300 | 含量描述: (CO-PPT) 155 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032454號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL | 處方標示: EACH TABLET (730MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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chlorbenzoxamine | 代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明） | 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明） | 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明） | 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯化苯唑乙胺明 | 英文品名: CHLORBENZOXAMINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達複方散 | 英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達複方錠 | 英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
扶斯咳糖衣錠（匹樂司汀） | 英文品名: HUTACOF S.C. TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
chlorbenzoxamine代碼: A03AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明）英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明）英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明）英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯化苯唑乙胺明英文品名: CHLORBENZOXAMINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達複方散英文品名: LIBRATON COMPLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第030834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE HEAVY;;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達複方錠英文品名: LIBRATON COMPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1991/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;CHLORBENZOXAMINE 2HCL;;BISMUTH SUBNITRATE COLLOIDAL;;CALCIUM... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
扶斯咳糖衣錠（匹樂司汀）英文品名: HUTACOF S.C. TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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benzalkonium | 代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzethonium chloride | 代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第000437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antidiarrheal microorganisms | 代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzalkonium代碼: D08AJ01 | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzethonium chloride代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第000437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antidiarrheal microorganisms代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |