英文分類名稱magnesium hydroxide的代碼是A02AA04, 許可證字號是衛署藥製字第020066號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020066號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2016/04/14 | 文號: 105年3月24日 FDA風字第1059901538B號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (300MG) 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色圓形錠 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 厚度4.7mm~5.1mm | 標註一: yc162 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2016/04/14 | 文號: 105年3月24日 FDA風字第1059901538B號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (300MG) 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 85 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色圓形錠 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 厚度4.7mm~5.1mm | 標註一: yc162 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: YUN WE PI TABLETS "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020066號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROX... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第048084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICON... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: A007374100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM HYDROX... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYD... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第048084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICON... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: A007374100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AA37 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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