英文分類名稱Dopa and dopa derivatives的代碼是N04BA, 許可證字號是衛署藥製字第039211號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第039211號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039211號 ...) | 英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第039211號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|