英文分類名稱levodopa的代碼是N04BA01, 許可證字號是衛署藥製字第039211號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039211號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N04BA01 |
| 英文分類名稱 | levodopa |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第039211號 |
主或次項次 |
代碼N04BA01 |
英文分類名稱levodopa |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
首怡錠２５/２５０公絲 | 英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039211號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Vitamin B-complex, plain | 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives | 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第039211號 | 成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039211號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
首怡錠２５/２５０公絲 | 英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
首怡錠２５/２５０公絲英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039211號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Vitamin B-complex, plain代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第039211號成分名稱: CARBIDOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039211號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
首怡錠２５/２５０公絲英文品名: MAJORMET TABLETS 25/250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第039211號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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心寧美持續性藥效錠 | 英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ．特發性帕金森氏症。．腦炎後之帕金森氏徵候群。．症狀性帕金森氏徵候群（一氧化碳或錳中毒）。．正服用含有ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” | 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” | 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” | 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 8.71 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” | 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” | 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” | 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0930501 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.” | 藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 6.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
心寧美持續性藥效錠英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ．特發性帕金森氏症。．腦炎後之帕金森氏徵候群。．症狀性帕金森氏徵候群（一氧化碳或錳中毒）。．正服用含有ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.”藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.”藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.”藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 8.71 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.”藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.”藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.”藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0930501 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LEVODOPA CAPSULES ”F.S.”藥品中文名稱: 利伯達膠囊（禮多盼） | 參考價: 6.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Nicotinic acid and derivatives | 代碼: C10AD | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flufenamic acid | 代碼: M01AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cinnarizine | 代碼: N07CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第018655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
atropine | 代碼: S01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Nicotinic acid and derivatives代碼: C10AD | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flufenamic acid代碼: M01AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cinnarizine代碼: N07CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第018655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
atropine代碼: S01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第050094號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |