halothane
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱halothane的代碼是N01AB01, 許可證字號是衛署藥輸字第014353號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014353號 ...) | 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/General anesthetics/Inhalation anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28041600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: HALOTHANE | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 2804000600 | 含量描述: 99.99 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/General anesthetics/Inhalation anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28041600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: HALOTHANE | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 2804000600 | 含量描述: 99.99 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 halothane ...) | 英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入麻醉劑、供手術麻醉用 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOTHANE-M & B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入用全身麻醉 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: MAY & BAKER CO,. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/04 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入之全身性麻醉劑 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: HALOTHANE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804000600 | 含量描述: 1 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HALOCARBON LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入麻醉劑、供手術麻醉用 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOTHANE-M & B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入用全身麻醉 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: MAY & BAKER CO,. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/04 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入之全身性麻醉劑 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: HALOTHANE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2804000600 | 含量描述: 1 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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