dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dexamethasone的代碼是S01BA01, 許可證字號是衛署藥輸字第014391號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014391號 ...) | 英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014391號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第014391號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002605 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜、角膜及眼球前部、對皮質類固醇有效之炎症疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAXIDEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014391號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第014391號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612002605 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 dexamethasone ...) | 英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第048327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第048327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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