英文分類名稱Other antipruritics的代碼是D04AX, 許可證字號是衛署藥製字第041661號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第041661號 ...) | 英文品名: CRO CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CRO CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、 蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: CRO CREAM "S.C." | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、 蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CRO CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CRO CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、 蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CRO CREAM "S.C." | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢症、神經性皮膚炎、 蕁痲疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第041661號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056792號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第033546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BJ06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第032454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第056792號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第033546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第024862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BJ06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001219號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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