英文分類名稱pyridoxine (vit B6)的代碼是A11HA02, 許可證字號是衛署藥輸字第014671號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014671號 ...) | 英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: DIPHENYLPYRALINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001710 | 含量描述: 0.750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 18.750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BENALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);... | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R06AA57 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥輸字第014671號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: DIPHENYLPYRALINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001710 | 含量描述: 0.750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 18.750 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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