citiolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱citiolone的代碼是A05BA04, 許可證字號是衛署藥製字第021296號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021296號 ...) | 英文品名: REDUCIN INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎、傳染性及中毒性肝疾患、放射性損害、過敏性皮膚病、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;CITIOLONE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CITIOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656901000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: REDUCIN INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: REDUCIN INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎、傳染性及中毒性肝疾患、放射性損害、過敏性皮膚病、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;CITIOLONE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CITIOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656901000 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: REDUCIN INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 citiolone ...) | 代碼: A05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CITIOLONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CITIOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEPATOSOLUT BAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/28 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充營養及維生素之不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;XYLITOL;;L-MET... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;CITIOLONE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;ARGININE HCL;;ACETATE ION;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、及其他肝臟之疾病、放射病、過敏性皮膚病、神經性皮膚炎及搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE D- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染或中毒引起之肝病代謝障礙放射線侵害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CITIOLONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CITIOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEPATOSOLUT BAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/28 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充營養及維生素之不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;XYLITOL;;L-MET... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;CITIOLONE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;ARGININE HCL;;ACETATE ION;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、及其他肝臟之疾病、放射病、過敏性皮膚病、神經性皮膚炎及搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE D- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染或中毒引起之肝病代謝障礙放射線侵害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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