英文分類名稱glucosamine的代碼是M01AX05, 許可證字號是衛署藥製字第047941號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047941號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M01AX05 |
| 英文分類名稱 | glucosamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第047941號 |
主或次項次 |
代碼M01AX05 |
英文分類名稱glucosamine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克 | 英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克 | 英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克 | 英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047941號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047941號 | 成分名稱: GLUCOSAMINE SULPHATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9600013300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克 | 英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色~白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 膠囊劑No.1 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047941號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047941號成分名稱: GLUCOSAMINE SULPHATE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9600013300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"強生" 益骨力膠囊250毫克英文品名: JOSAMINE CAPSULES 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047941號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 紅色~白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 膠囊劑No.1 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第047941號 ... ]
高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET) | 進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 | 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集 |
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） | 英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明） | 英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康健力膠囊 250毫克 | 英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第042350號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET)進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 | 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集 |
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明）英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康健力膠囊 250毫克英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第042350號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 glucosamine ... ]
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate | 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid and derivatives | 代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid and derivatives代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |