cimetidine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cimetidine的代碼是A02BA01, 許可證字號是衛署藥輸字第015035號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第015035號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: ACINIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ACINIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: ACINIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACINIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cimetidine ...) | 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱,消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤(ZOLLINGER ELLISON)症候群、逆流性食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第014809號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥製字第058603號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019906號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第014809號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛部藥製字第058603號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019906號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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