英文分類名稱glucosamine的代碼是M01AX05, 許可證字號是衛署藥製字第049964號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M01AX05 |
| 英文分類名稱 | glucosamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第049964號 |
主或次項次 |
代碼M01AX05 |
英文分類名稱glucosamine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
貼利康優骨力膠囊 | 英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049964號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
貼利康優骨力膠囊 | 英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 三正貿易有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049964號 | 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貼利康優骨力膠囊 | 英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
貼利康優骨力膠囊英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049964號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
貼利康優骨力膠囊英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 三正貿易有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049964號成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
貼利康優骨力膠囊英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET) | 進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 | 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集 |
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） | 英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明） | 英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明) | 英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康健力膠囊 250毫克 | 英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第042350號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET)進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 | 產地: 美國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 | 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集 |
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明）英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明)英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康健力膠囊 250毫克英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第042350號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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dexamethasone | 代碼: S02BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antiallergics | 代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lactulose | 代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins | 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第040831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other ophthalmologicals | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
olmesartan medoxomil | 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycyrrhizic acid | 代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, semisynthetic, quaternary ammonium compounds | 代碼: A03BB | 許可證字號: 衛署藥製字第008913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
terbinafine | 代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erythromycin | 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: S02BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019356號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antiallergics代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lactulose代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第040831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other ophthalmologicals代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
olmesartan medoxomil代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycyrrhizic acid代碼: A05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, semisynthetic, quaternary ammonium compounds代碼: A03BB | 許可證字號: 衛署藥製字第008913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第043572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
terbinafine代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erythromycin代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第020538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |