tetryzoline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tetryzoline的代碼是S01GA02, 許可證字號是衛署藥製字第049991號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第049991號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049991號 ...) | 英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01GA | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETRAHYDROZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTAZOLINE HCL;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01GA | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETRAHYDROZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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