英文分類名稱OTHER COLD PREPARATIONS的代碼是R05X, 許可證字號是衛署藥製字第040869號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第040869號 ...) | 英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳化痰、順喉平氣。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ETHYL NITRITE SPIRIT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200030580 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE ORAL SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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