ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第044320號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第044320號
主或次項	次
代碼	V07
英文分類名稱	ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第044320號

主或次項

次

代碼

V07

英文分類名稱

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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〝大豐〞倍舒寧錠２００公絲	許可證字號: 衛署藥製字第044320號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2016/05/26 \| 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集
〝大豐〞倍舒寧錠２００毫克	英文品名: BASORLIN TABLETS 200MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝大豐〞倍舒寧錠２００毫克	英文品名: BASORLIN TABLETS 200MG "T.F." \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
Other centrally acting agents	代碼: M03BX \| 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other centrally acting agents	代碼: M03BX \| 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第044320號	成分名稱: MEPHENOXALONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816801000 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
〝大豐〞倍舒寧錠２００毫克	英文品名: BASORLIN TABLETS 200MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 橘 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 9 \| 標註一: TF BS @ 藥品外觀資料集
衛署藥製字第044320號	成分名稱: MEPHENOXALONE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816801000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

〝大豐〞倍舒寧錠２００公絲

許可證字號: 衛署藥製字第044320號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

@ 回收藥品資料集

@ 全部藥品許可證資料集

〝大豐〞倍舒寧錠２００毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other centrally acting agents

代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044320號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第044320號

成分名稱: MEPHENOXALONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816801000 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

〝大豐〞倍舒寧錠２００毫克

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第044320號

成分名稱: MEPHENOXALONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816801000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
guaiacolsulfonate	代碼: R05CA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dextromethorphan	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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diphenhydramine	代碼: D04AA32 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
tocopherol (vit E)	代碼: A11HA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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flurbiprofen	代碼: M01AE09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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