dicycloverine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dicycloverine的代碼是A03AA07, 許可證字號是衛署藥製字第046063號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第046063號 ...) | 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑,直徑10mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑,直徑10mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KOLANTYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046063號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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