policresulen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱policresulen的代碼是D08AE02, 許可證字號是衛署藥製字第046138號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第046138號 ...) | 英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AD04 | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600085600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AD04 | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600085600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CRESU OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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