英文分類名稱atorvastatin的代碼是C10AA05, 許可證字號是衛署藥製字第055952號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055952號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA05 |
| 英文分類名稱 | atorvastatin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第055952號 |
主或次項主 |
代碼C10AA05 |
英文分類名稱atorvastatin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
atorvastatin | 代碼: C10AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055952號 | 成分名稱: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2406003120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，ATORVASTATIN 適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
atorvastatin代碼: C10AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第055952號成分名稱: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 2406003120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
亞妥悠膜衣錠 20 毫克英文品名: Atoty F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得清脂膜衣錠10毫克 | 英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”立舒脂膜衣錠 40 毫克 | 英文品名: Atorva Film-coated Tablets 40mg“Standard”(Atorvastatin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"立舒脂膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Atorva Film-coated Tablets 10mg “Standard” (Atorvastatin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得清脂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 立舒脂膜衣錠20毫克 | 英文品名: Atorva F.C. Tab. 20mg "Standard" (Atorvastatin) | 許可證字號: 衛署藥製字第057805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健如"阿托伐他汀膜衣錠10毫克 | 英文品名: Atorvastatin F.C. Tablet 10mg "Genvax" | 許可證字號: 衛部藥製字第058590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
得清脂膜衣錠10毫克英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集 |
“生達”立舒脂膜衣錠 40 毫克英文品名: Atorva Film-coated Tablets 40mg“Standard”(Atorvastatin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"立舒脂膜衣錠 10 毫克英文品名: Atorva Film-coated Tablets 10mg “Standard” (Atorvastatin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得清脂膜衣錠40毫克英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 立舒脂膜衣錠20毫克英文品名: Atorva F.C. Tab. 20mg "Standard" (Atorvastatin) | 許可證字號: 衛署藥製字第057805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健如"阿托伐他汀膜衣錠10毫克英文品名: Atorvastatin F.C. Tablet 10mg "Genvax" | 許可證字號: 衛部藥製字第058590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenbufen | 代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfamethoxazole and trimethoprim | 代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfamethoxazole | 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trimethoprim | 代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
fenbufen代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfamethoxazole and trimethoprim代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sulfamethoxazole代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trimethoprim代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
brompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |