英文分類名稱polycarbophil calcium的代碼是A06AC08, 許可證字號是衛署藥製字第044372號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044372號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A06AC08 |
| 英文分類名稱 | polycarbophil calcium |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第044372號 |
主或次項主 |
代碼A06AC08 |
英文分類名稱polycarbophil calcium |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克 | 英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044372號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克 | 英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克 | 英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第044372號 | 成分名稱: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克 | 英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044372號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044372號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第044372號成分名稱: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
”元宙”喜達順錠６２５毫克英文品名: BERPHIL TABLETS 625MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044372號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第033824號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第035080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium | 代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042864號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“溫士頓”秘痢克錠５００毫克（聚碳芬鈣） | 英文品名: SMOOTH TABLETS 500MG (CALCIUM POLYCARBOPHIL)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036792號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第033824號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第035080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042363號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
polycarbophil calcium代碼: A06AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042864號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“溫士頓”秘痢克錠５００毫克（聚碳芬鈣）英文品名: SMOOTH TABLETS 500MG (CALCIUM POLYCARBOPHIL)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine | 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate | 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bismuth subnitrate代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |