domperidone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱domperidone的代碼是A03FA03, 許可證字號是衛署藥製字第046242號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第046242號 ...) | 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2028/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WEMPTY SUSPENSION "CENTER" 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 domperidone ...) | 藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.86 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”陽生”吐安錠10毫克(多普利杜) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: AC32268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”陽生”吐安錠10毫克(多普利杜) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1071201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: AC322681G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.86 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.86 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”陽生”吐安錠10毫克(多普利杜) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: AC32268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”陽生”吐安錠10毫克(多普利杜) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1071201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份 | 藥品代號: AC322681G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.86 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 吐安錠10公絲(多普利杜) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 | 藥品代號: A032268100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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