英文分類名稱Other ophthalmologicals的代碼是S01XA, 許可證字號是衛署藥製字第055989號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第055989號 ...) | 英文品名: Lemin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lemin Eye Drops | 適應症: 角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01BC | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1212001930 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Lemin Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Lemin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Lemin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lemin Eye Drops | 適應症: 角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01BC | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1212001930 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Lemin Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Lemin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第055989號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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