flumetasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱flumetasone的代碼是D07AB03, 許可證字號是衛署藥製字第048023號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048023號 ...) | 英文品名: Flusalic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Flusalic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Flusalic Ointment | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUMETHASONE PIVALATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8406000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Flusalic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Flusalic Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Flusalic Ointment | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第048023號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUMETHASONE PIVALATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8406000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000716號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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