pioglitazone
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英文分類名稱pioglitazone的代碼是A10BG03, 許可證字號是衛署藥製字第048057號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第048057號
主或次項	主
代碼	A10BG03
英文分類名稱	pioglitazone
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第048057號

主或次項

主

代碼

A10BG03

英文分類名稱

pioglitazone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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安索糖錠30毫克	英文品名: Anxotos Tablets 30mg \| 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第048057號	成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each Tablet Contains: \| 成分代碼: 6820400910 \| 含量描述: (30) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
安索糖錠30毫克	英文品名: Anxotos Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048057號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 直線 \| 外觀尺寸: 7 \| 標註一: AX 039 @ 藥品外觀資料集
安索糖錠30毫克	英文品名: Anxotos Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048057號 @ 藥品仿單或外盒資料集

安索糖錠30毫克

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安索糖錠30毫克

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成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: (30) | 含量單位: MG

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安索糖錠30毫克

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安索糖錠30毫克

英文品名: Anxotos Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048057號

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歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc @ 全部藥品許可證資料集
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集

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