英文分類名稱pseudoephedrine, combinations的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥製字第048072號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048072號 ...) | 英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400005600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400005600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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與pseudoephedrine, combinations同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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