pseudoephedrine, combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pseudoephedrine, combinations的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥製字第048072號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第048072號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱pseudoephedrine, combinations
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第048072號

主或次項

代碼

R01BA52

英文分類名稱

pseudoephedrine, combinations

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

loratadine

代碼: R06AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第048072號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048072號

成分名稱: LORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400005600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號

@ 藥品仿單或外盒資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

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代碼: R06AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: LORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400005600 | 含量描述: | 含量單位: MG

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英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第044277號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第044277號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Anesthetics for topical use

代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Calcium

代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium gluconate

代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium lactate

代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hexachlorophene

代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Anesthetics for topical use

代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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