pseudoephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pseudoephedrine的代碼是R01BA02, 許可證字號是衛署藥製字第048072號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第048072號
主或次項	次
代碼	R01BA02
英文分類名稱	pseudoephedrine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第048072號

主或次項

次

代碼

R01BA02

英文分類名稱

pseudoephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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柔他益24小時持續性膜衣錠	英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
柔他益24小時持續性膜衣錠	英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets \| 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
pseudoephedrine, combinations	代碼: R01BA52 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
loratadine	代碼: R06AX13 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第048072號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1212002620 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第048072號	成分名稱: LORATADINE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 0400005600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
柔他益24小時持續性膜衣錠	英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
柔他益24小時持續性膜衣錠	英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 @ 藥品仿單或外盒資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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loratadine

代碼: R06AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第048072號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1212002620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第048072號

成分名稱: LORATADINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400005600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048072號

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"長安" 綜合感冒膠囊	英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2013/10/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2029/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"長安" 綜合感冒膠囊	英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TRIPROLIDINE HCL;;TRIPR... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
正峰化學製藥股份有限公司大園廠	地址: 桃園市大園區北港里工四路19號 \| 類別: 原料藥廠 \| 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集
PSEUDOEPHEDRINE TABLETS ”CURIE”	藥品中文名稱: 鹽酸假麻黃鹼錠 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A015033100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PSEUDOEPHEDRINE TABLETS ”CURIE”	藥品中文名稱: 鹽酸假麻黃鹼錠 \| 參考價: 0.40 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A015033100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PSEUDOEPHEDRINE TABLETS ”CURIE”	藥品中文名稱: 鹽酸假麻黃鹼錠 \| 參考價: 0.39 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1080228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A015033100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PSEUDOEPHEDRINE TABLETS ”CURIE”	藥品中文名稱: 鹽酸假麻黃鹼錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1080301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A015033100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PSEUDOEPHEDRINE TABLETS ”CURIE”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”居禮”鹽酸假麻黃鹼錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0990801 \| 有效迄日: 1080228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A0150331G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安" 綜合感冒膠囊

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"長安" 綜合感冒膠囊

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caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 內衛成製字第000894號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛成製字第000894號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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diphenhydramine	代碼: D04AA32 \| 許可證字號: 內衛成製字第000896號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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Preparations with salicylic acid derivatives	代碼: M02AC \| 許可證字號: 內衛成製字第000896號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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Other antipruritics	代碼: D04AX \| 許可證字號: 內衛成製字第000914號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ethacridine lactate	代碼: D08AA01 \| 許可證字號: 內衛成製字第000915號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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calcium gluconate	代碼: A12AA03 \| 許可證字號: 內衛成製字第000917號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
calcium lactate	代碼: A12AA05 \| 許可證字號: 內衛成製字第000917號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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