英文分類名稱zolpidem的代碼是N05CF02, 許可證字號是衛署藥製字第044463號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044463號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05CF02 |
| 英文分類名稱 | zolpidem |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第044463號 |
主或次項主 |
代碼N05CF02 |
英文分類名稱zolpidem |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克 | 英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第044463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克 | 英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第044463號 | CCC號列一: 30049099469 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Zolpidem 醫藥製劑，含有佐沛眠者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第044463號 | 成分名稱: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824801810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克 | 英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第044463號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克 | 英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第044463號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第044463號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鼎泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第044463號CCC號列一: 30049099469 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Zolpidem 醫藥製劑，含有佐沛眠者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第044463號成分名稱: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824801810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第044463號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"鼎泰" 舒眠諾思膜衣錠10毫克英文品名: SEMI-NAX F.C. TABLETS 10MG "D.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第044463號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠 | 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠 | 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"樂眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克 | 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀 | 英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必眠膜衣錠10毫克英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"樂眠膜衣錠10毫克英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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Combinations of vitamins | 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dipyridamole | 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diprophylline and adrenergics | 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine | 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
buformin | 代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain | 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sitagliptin | 代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
allopurinol | 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine | 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
risperidone | 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第048327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amisulpride | 代碼: N05AL05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dipyridamole代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diprophylline and adrenergics代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
buformin代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sitagliptin代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
allopurinol代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
risperidone代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第048327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amisulpride代碼: N05AL05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049374號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |