英文分類名稱cefoxitin的代碼是J01DC01, 許可證字號是衛署藥製字第040982號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040982號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DC01 |
| 英文分類名稱 | cefoxitin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第040982號 |
主或次項主 |
代碼J01DC01 |
英文分類名稱cefoxitin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"瑞安"速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀） | 英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1GM "PURZER" (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀） | 英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀） | 英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第040982號 | CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第040982號 | 成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 0812309810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀） | 英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀） | 英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"瑞安"速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀）英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1GM "PURZER" (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀）英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀）英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第040982號CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第040982號成分名稱: CEFOXITIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS | 成分代碼: 0812309810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀）英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
速新乾粉注射劑1公克（西福斯汀）英文品名: CEXITIN FOR INJECTION 1G (CEFOXITIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040982號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克（西福斯汀） | 英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克（西福斯汀） | 英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世優注射劑（西福斯汀）〝瑞士〞 | 英文品名: CEFOXITIN-NA INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利西汀注射劑（西福斯汀） | 英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
菌伏定乾粉注射劑（西福斯汀） | 英文品名: CEFOTIN POWDER FOR INJECTION "CEFOXITIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第037442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣可清注射劑５００公絲（西福斯汀） | 英文品名: CEFOTIN INJECTION 500MG (CEFOXITIN)"N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"世優注射劑（西福斯汀) | 英文品名: CEFMORE INJECTION (CEFOXITIN SODIUM) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) ”LITA” | 藥品中文名稱: 利西汀注射劑（西福斯汀） | 參考價: 312.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021730209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克（西福斯汀）英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克（西福斯汀）英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世優注射劑（西福斯汀）〝瑞士〞英文品名: CEFOXITIN-NA INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利西汀注射劑（西福斯汀）英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
菌伏定乾粉注射劑（西福斯汀）英文品名: CEFOTIN POWDER FOR INJECTION "CEFOXITIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第037442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣可清注射劑５００公絲（西福斯汀）英文品名: CEFOTIN INJECTION 500MG (CEFOXITIN)"N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"世優注射劑（西福斯汀)英文品名: CEFMORE INJECTION (CEFOXITIN SODIUM) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) ”LITA”藥品中文名稱: 利西汀注射劑（西福斯汀） | 參考價: 312.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021730209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Arsenic compounds | 代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonylureas | 代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlormezanone, combinations excl. psycholeptics | 代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erythromycin | 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid | 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
azathioprine | 代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clioquinol | 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gelatin agents | 代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: C05AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
omeprazole | 代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Arsenic compounds代碼: G01AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonylureas代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptides代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlormezanone, combinations excl. psycholeptics代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erythromycin代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nalidixic acid代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
azathioprine代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clioquinol代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gelatin agents代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: C05AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016741號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
omeprazole代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |