英文分類名稱Local anesthetics的代碼是C05AD, 許可證字號是衛署藥製字第034894號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第034894號 ...) | 英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/13 | 文號: 104年07月31日 FDA藥字第1040027815號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;ALLANTOIN;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/13 | 文號: 104年07月31日 FDA藥字第1040027815號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;ALLANTOIN;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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