capecitabine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱capecitabine的代碼是L01BC06, 許可證字號是衛署藥製字第056683號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第056683號
主或次項
代碼L01BC06
英文分類名稱capecitabine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第056683號

主或次項

代碼

L01BC06

英文分類名稱

capecitabine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"台灣神隆"凱希得平

英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號

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剋瘤必膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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剋瘤必膜衣錠150毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

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克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

剋瘤必膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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剋瘤必膜衣錠150毫克

英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

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克癌特膜衣錠150毫克

英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05

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克癌特膜衣錠500毫克

英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07

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與capecitabine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihistamines for topical use

代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxal phosphate

代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxal phosphate

代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drugs

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

butylscopolamine

代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

belladonna total alkaloids and psycholeptics

代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihistamines for topical use

代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxal phosphate

代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxal phosphate

代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drugs

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

butylscopolamine

代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

belladonna total alkaloids and psycholeptics

代碼: A03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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