amlodipine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱amlodipine的代碼是C08CA01, 許可證字號是衛署藥製字第044687號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第044687號
主或次項
代碼C08CA01
英文分類名稱amlodipine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第044687號

主或次項

代碼

C08CA01

英文分類名稱

amlodipine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第044687號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: M

@ 藥品外觀資料集

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號

@ 藥品仿單或外盒資料集

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第044687號

成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: M

@ 藥品外觀資料集

脈平錠10毫克

英文品名: AMILO TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044687號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑),國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠

英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療,適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D

@ 全部藥品許可證資料集

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與amlodipine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enzyme preparations

代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone

代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enzyme preparations

代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone

代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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