zolpidem
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱zolpidem的代碼是N05CF02, 許可證字號是衛署藥製字第044826號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第044826號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044826號 ...) | 英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099469 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Zolpidem 醫藥製劑,含有佐沛眠者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2824801810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044826號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044826號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099469 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Zolpidem 醫藥製劑,含有佐沛眠者 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2824801810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044826號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ZOPIDEM F.C. TABLETS 10MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044826號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 zolpidem ...) | 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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