英文分類名稱chondroitin sulfate的代碼是M01AX25, 許可證字號是衛署藥製字第044847號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044847號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M01AX25 |
| 英文分類名稱 | chondroitin sulfate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第044847號 |
主或次項次 |
代碼M01AX25 |
英文分類名稱chondroitin sulfate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"南光"去痛寧注射液 | 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"南光"去痛寧注射液 | 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光"去痛寧注射液 | 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives | 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromides | 代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044847號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"南光"去痛寧注射液英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"南光"去痛寧注射液英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光"去痛寧注射液英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromides代碼: N05CM11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044847號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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口服用鈉康得依丁硫酸鹽 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新鈉注射用 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用鈉康得依丁硫酸鹽 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防動脈硬化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
速可治注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉 | 英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉 | 英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克老勞丹１％注射液 | 英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨膠粉末 | 英文品名: CHONDROITIN BULK-GREEN CROSS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 動脈硬化改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
口服用鈉康得依丁硫酸鹽英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
醯酸康杜若新鈉注射用英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用鈉康得依丁硫酸鹽英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION USE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防動脈硬化 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
速可治注射液１０公絲/公撮英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨素硫酸鈉英文品名: CHONDROITIN SULFATE SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TAIYO GYOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克老勞丹１％注射液英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
軟骨膠粉末英文品名: CHONDROITIN BULK-GREEN CROSS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 動脈硬化改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
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dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guanethidine | 代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guanethidine | 代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl | 代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins | 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guanethidine代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guanethidine代碼: C02CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000242號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |