bromides
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱bromides的代碼是N05CM11, 許可證字號是衛署藥製字第044847號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044847號 ...) | 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHITONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 老人性神經痛、急、慢性風濕症、腰痛、關節痛、肌肉痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B06AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000637號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000663號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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