sodium acetate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sodium acetate的代碼是B05XA08, 許可證字號是衛署藥製字第057388號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057388號 ...) | 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 13000... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: InfuHES 6% Solution for Infusion "Tai Yu" | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;SODIUM ACETATE TRIHYDRA... | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057388號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: Sodium Acetate; Sodium Acetate(Anhydrous) | 類別: (七) 品質改良用、釀造用及食品製造用劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid peri | 許可證字號: 衛署藥輸字第024899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;PROLINE;;THREONINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ISOLEUCINE;;ARGININE;;ALANINE;;L... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid plus | 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE;;LEUCINE;;ALANINE;;ISOLEUCINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;THREONINE;;PROLINE;;HISTIDINE HCL MONOH... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid special | 許可證字號: 衛署藥輸字第024901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NuTRIflex Omega special | 許可證字號: 衛署藥輸字第025553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸,包括omega-3及omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO A... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NuTRIflex Omega plus | 許可證字號: 衛署藥輸字第025554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸,包括omega-3及 omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;S... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid peri | 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;ASPARTIC ACID;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRYPTOPHAN;;THR... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NuTRIflex Lipid special | 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MO... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sodium Acetate; Sodium Acetate(Anhydrous) | 類別: (七) 品質改良用、釀造用及食品製造用劑 | 使用限制: 限於食品製造或加工必須時使用。 @ 食品添加物使用範圍及限量暨規格標準資料集 |
英文品名: NuTRIflex Lipid peri | 許可證字號: 衛署藥輸字第024899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;PROLINE;;THREONINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ISOLEUCINE;;ARGININE;;ALANINE;;L... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NuTRIflex Lipid plus | 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE;;LEUCINE;;ALANINE;;ISOLEUCINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;THREONINE;;PROLINE;;HISTIDINE HCL MONOH... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NuTRIflex Lipid special | 許可證字號: 衛署藥輸字第024901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALINE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NuTRIflex Omega special | 許可證字號: 衛署藥輸字第025553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸,包括omega-3及omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO A... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NuTRIflex Omega plus | 許可證字號: 衛署藥輸字第025554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人在無法使用、不適宜或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸,包括omega-3及 omega-6 脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;S... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NuTRIflex Lipid peri | 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;ASPARTIC ACID;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRYPTOPHAN;;THR... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NuTRIflex Lipid special | 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MO... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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