英文分類名稱epoprostenol的代碼是B01AC09, 許可證字號是衛署藥製字第057422號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057422號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AC09 |
| 英文分類名稱 | epoprostenol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥製字第057422號 |
主或次項主 |
代碼B01AC09 |
英文分類名稱epoprostenol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
依前列醇鈉"臺灣永光" | 英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 許可證字號: 衛署藥製字第057422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療肺動脈高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
依前列醇鈉"臺灣永光" | 英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 適應症: 治療肺動脈高血壓。 | 劑型: （粉） | 包裝: 透明樹脂瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2027/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
依前列醇鈉"臺灣永光" | 英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 許可證字號: 衛署藥製字第057422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
依前列醇鈉"臺灣永光" | 英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 許可證字號: 衛署藥製字第057422號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
依前列醇鈉"臺灣永光"英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 許可證字號: 衛署藥製字第057422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療肺動脈高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
依前列醇鈉"臺灣永光"英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 適應症: 治療肺動脈高血壓。 | 劑型: （粉） | 包裝: 透明樹脂瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2027/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
依前列醇鈉"臺灣永光"英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 許可證字號: 衛署藥製字第057422號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
依前列醇鈉"臺灣永光"英文品名: Epoprostenol Sodium "Everlight" | 許可證字號: 衛署藥製字第057422號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署罕藥輸字第000017號 | 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署罕藥輸字第000018號 | 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 1.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立肺治凍晶注射劑 1.5 毫克 | 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克 | 英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服療能注射劑 0.5 毫克 | 英文品名: Flolan injection 0.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服療能注射劑 1.5 毫克 | 英文品名: Flolan injection 1.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027437號 | 成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains (per dose unit): | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署罕藥輸字第000017號成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署罕藥輸字第000018號成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: (equivalent to Epoprostenol 1.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
立肺治凍晶注射劑 1.5 毫克英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克英文品名: VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服療能注射劑 0.5 毫克英文品名: Flolan injection 0.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
服療能注射劑 1.5 毫克英文品名: Flolan injection 1.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOPROSTENOL SODIUM | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027437號成分名稱: EPOPROSTENOL SODIUM | 處方標示: Each vial contains (per dose unit): | 成分代碼: 2012102710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment | 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other agents for local oral treatment | 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment | 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromisoval | 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bucetin, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tetracycline | 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other agents for local oral treatment代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromisoval代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bucetin, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tetracycline代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |