terlipressin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱terlipressin的代碼是H01BA04, 許可證字號是衛署藥輸字第020825號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第020825號
主或次項
代碼H01BA04
英文分類名稱terlipressin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥輸字第020825號

主或次項

代碼

H01BA04

英文分類名稱

terlipressin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

根據識別碼 衛署藥輸字第020825號 找到的相關資料

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可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛署藥輸字第020825號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第020825號

成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛署藥輸字第020825號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 製造商名稱: FERRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 適應症: 出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERLIPRESSIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第020825號

成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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衛署藥輸字第025557號

成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: Terlipressin free base 0.1MG (corresponding to 0.118MG Terlipressin acetate) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第052453號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第052453號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025557號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第052453號

成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each vail contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: (eq.to Terlipressin 0.85mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025557號

成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: Terlipressin free base 0.1MG (corresponding to 0.118MG Terlipressin acetate) | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第052453號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第052453號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023413號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

terlipressin

代碼: H01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025557號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第052453號

成分名稱: TERLIPRESSIN ACETATE | 處方標示: Each vail contains: | 成分代碼: 6828001120 | 含量描述: (eq.to Terlipressin 0.85mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與terlipressin同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sulfonylureas

代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihistamines for topical use

代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptides

代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone, combinations excl. psycholeptics

代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nalidixic acid

代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

azathioprine

代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clioquinol

代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gelatin agents

代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triamcinolone

代碼: C05AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016741號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

omeprazole

代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032156號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

isoniazid

代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026639號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other nasal preparations

代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonylureas

代碼: A10BB | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antihistamines for topical use

代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids, incl. combinations with polypeptides

代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第048160號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone, combinations excl. psycholeptics

代碼: M03BB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019142號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromycin

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nalidixic acid

代碼: J01MB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

azathioprine

代碼: L04AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049283號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clioquinol

代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007157號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gelatin agents

代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triamcinolone

代碼: C05AA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016741號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

omeprazole

代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第032156號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

isoniazid

代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026639號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other nasal preparations

代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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