triptorelin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱triptorelin的代碼是L02AE04, 許可證字號是衛署藥輸字第020827號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第020827號
主或次項
代碼L02AE04
英文分類名稱triptorelin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第020827號

主或次項

代碼

L02AE04

英文分類名稱

triptorelin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛署藥輸字第020827號 找到的相關資料

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弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第020827號

成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE SYRINGE CONTAINS: | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: (3.75) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色顆粒 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關英國MHRA回收藥品「GONAPEPTYL Depot 3.75mg, Powder and solvent for suspension for injection」(批號T16656K, U1...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/03/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 適應症: 攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 包裝: 針筒裝附溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPTORELIN ACETATE | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第020827號

成分名稱: TRIPTORELIN ACETATE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE SYRINGE CONTAINS: | 成分代碼: 6818000510 | 含量描述: (3.75) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

弟凱得注射劑

英文品名: DECAPEPTYL CR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020827號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色至淡黃色顆粒 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024602號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023308號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023308號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026704號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024528號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024602號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023308號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023308號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024383號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

triptorelin

代碼: L02AE04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026704號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ferrous fumarate

代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

isotretinoi

代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

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rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ferrous fumarate

代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

isotretinoi

代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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