kallidinogenase
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱kallidinogenase的代碼是C04AF01, 許可證字號是衛署藥輸字第020925號, 主或次項是主.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020925號 ...) | 英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 處方標示: EACH TABLET (13QMG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001200 | 含量描述: (50 U) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: FPF,587 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 處方標示: EACH TABLET (13QMG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001200 | 含量描述: (50 U) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: FPF,587 @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEPOT-KALLIKREIN FOR INJECTION 40KU | 許可證字號: 衛署藥輸字第015103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環障害、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEPOT-KALLIKREIN FOR INJECTION 40KU | 許可證字號: 衛署藥輸字第015103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環障害、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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