quetiapine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱quetiapine的代碼是N05AH04, 許可證字號是衛署藥製字第057829號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057829號 ...) | 英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057829號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘色至橘褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 9.0*9.0*3.9 | 標註一: 無 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057829號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057829號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘色至橘褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 9.0*9.0*3.9 | 標註一: 無 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Q-pine F.C. Tablets 100mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057829號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 quetiapine ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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