英文分類名稱antibiotics in combination with other drugs的代碼是S01AA20, 許可證字號是衛署藥輸字第012900號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012900號 ...) | 英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01AA11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: (5MG) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部感染症、如細菌性結膜炎、角膜炎、瞼緣炎、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTAMYTREX OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01AA11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: (5MG) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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