英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是衛署藥輸字第023408號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023408號 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/03/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED GERANIUM HERB;;POWDERED SWERTIA HERB | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED SWERTIA HERB;;POWDERED GERANIUM HERB | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POWDERED SWERTIA HERB | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: Z102100497 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/03/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED GERANIUM HERB;;POWDERED SWERTIA HERB | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ICHO NI DARUMU CAPSULE | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;POWDERED SWERTIA HERB;;POWDERED GERANIUM HERB | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023408號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POWDERED SWERTIA HERB | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: Z102100497 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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