butamirate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱butamirate的代碼是R05DB13, 許可證字號是衛署藥製字第043362號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第043362號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043362號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 上大藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 上大藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05DB13 | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUTAMIRATE CITRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUTUSSI LIOUID 0.8 MG/ML (BUTAMIRATE CITRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043362號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 butamirate ...) | 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870228 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 695.38 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 許可證字號: 衛署藥製字第049844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Butamirate Liquid 1.5 mg/ml“Center” | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE;;BUTAMIRATE CITRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870228 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 760.00 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 695.38 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443118 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛咳寧液0.8公絲/公撮(布他米雷特) | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0870301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 乖乖股份有限公司 | 藥品代號: A032443199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000833號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000833號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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