英文分類名稱Osmotically acting laxatives的代碼是A06AD, 許可證字號是衛署藥輸字第023430號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023430號 ...) | 英文品名: MOVICOL POWDER FOR ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療糞便嵌塞及慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;POTASSIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: NORGINE LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 8424122900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MOVICOL POWDER FOR ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MOVICOL POWDER FOR ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療糞便嵌塞及慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;POTASSIUM CHLORIDE;... | 製造商名稱: NORGINE LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A06AD10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 8424122900 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MOVICOL POWDER FOR ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023430號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與Osmotically acting laxatives同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000181號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000181號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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