英文分類名稱Other agents for local oral treatment的代碼是A01AD, 許可證字號是衛署藥製字第043407號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043407號 ...) | 英文品名: SEDACON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043407號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SEDACON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIPHENESIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEDACON TABLETS | 適應症: 緩解感冒各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIPHENESIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第043407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIPHENESIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001421 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SEDACON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043407號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SEDACON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIPHENESIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEDACON TABLETS | 適應症: 緩解感冒各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIPHENESIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第043407號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NOSCAPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800002400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIPHENESIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001421 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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