英文分類名稱Propulsives的代碼是A03FA, 許可證字號是衛署藥製字第048754號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048754號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A03FA |
| 英文分類名稱 | Propulsives |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第048754號 |
主或次項主 |
代碼A03FA |
英文分類名稱Propulsives |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
“舜興”利康諾糖衣錠 | 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠 | 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablets | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048754號 | 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048754號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠 | 英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第048754號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5622000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablets | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048754號成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5616001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048754號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“舜興”利康諾糖衣錠英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第048754號成分名稱: METOCLOPRAMIDE HCL | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 5622000710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Propulsives | 代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第048436號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives | 代碼: A03FA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026507號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives | 代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第005024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives | 代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives | 代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives | 代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives | 代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024718號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第048436號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives代碼: A03FA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026507號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第005024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第046351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥製字第047573號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Propulsives代碼: A03FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024718號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta | 代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima | 代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel | 代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca | 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini | 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |